Ljudi da li neko zna odakle se uci? One prezentacije sa vezbi ili iz praktikuma, da li postoje neki stari kolokvijumi da se vidi kako su pitanja biti koncipirana :V?! Unapred hvala!
Nama je asistentkinja rekla da treba i praktikum i slajdovi.
Hvala Veliki Brate :)
Ljudi,da li biste mogli kad budete imali kolokvijum,da popisete ovde pitanja? :cvet
Evo sta je nama asistentkinja rekla kakva pitanja mogu da dodju i na sta da obratimo paznju:
- sva nabrajanja nauciti
-praktikum obavezno procitati( ne zaboraviti npr osobine idealnog rastvaraca za tecno-tecnu ekstrakciju) sem metabolizma lekova gde je bolje bazirati se na slajdove.
Primeri pitanja:
-Tehnike izolovanja
-Kako se vrsi ekstrakcija jonizovanog jedinjenja?
-Predloziti i i objasniti postuoak odvajanja polarnog (nepolarnog) jedinjenja tecno/cvrstom ekstrakcijom?
-Predloziti tehniku izolivanja nepolarnog jedinjenja s apolarnog rastvaraca i obrnuto
-Prikazati stacionarnu krivu
-Kako povecati duirezu nekog kiselog ili baznog leka (sta se desava na nivou bubrega)?
-Sta utice na diurezu?
A evo i nekih pitanja sa kolokvijuma
(http://images6.theimagehosting.com/DSC00038.c43.th.JPG) (http://server6.theimagehosting.com/image.php?img=DSC00038.c43.JPG)
(http://images6.theimagehosting.com/DSC00039.595.th.JPG) (http://server6.theimagehosting.com/image.php?img=DSC00039.595.JPG)
Slikano je mobom pa se i ne vidi najajsnije, sta cu, pomucite se. :)
Btw, ova pitanja se mogu nabaviti u fotokopirnici naseg faxa, cisto kazem zbog dusebriznika.
ja ipak mislim da ne treba praktikum i da su dovoljni slajdovi
ja mislim da praktikum uopste ne pokriva materiju sa vezbi?
ajde pisite pitanja sa kolokvijuma,please
1. Pod kojim uslovima odnos Cs/Cp nije konstantan
2.©ta je Recovery
3.primarni , sekundarni metaboliti i metabonati
4.fenobarbiton slaba kiselina -kakav treba da je Ph da bi ekstrakcija bila maksimalna
5. t 1/2 je 3h koliko je vreme praæenja u urinu
6. PM
7. detektori kod hplc-osobine
8. kako se kontroli¹u izluèivanje urinom
9.koeficijent varijacije
10.hronièno uno¹enje alkohola-kako deluje na metabolizam
Evo nekih pitanja od jutros sa kolokvijuma:
1.Navedite neke lekovi koji indukuju cyp450
2. Koliko je vreme pracenja leka u salivi
3.Karakteristike N-FId i Fid detektora kod hromatografije
4.Faktori koji ogranicavaju in vitro-in vivo ekstrapolaciju
5.Uslovi za primenu urina
6.Kako utice temperatura na retenciono vreme
7.Tecno cvrsta ekstrakcija kod nepolarnog jedinjenja
8.Nesto vezano za rikaveri, kako se odredjuje tacnost, a kako preciznost
9.Sta sadrzi r-or kofaktora i zasto se dodaje
10.Kako se odredjuje fenotip; i nesto vezano za bioloske materijale koji se mogu koristiti za ispitivanje izoenzima ili tako nesto, ne znam tacno kako je glasilo pitanje :shock
S R E C N O!!
Pitanja u mojoj grupici...
-Koje su prednosti a koje mane HPLCa
-Opisati ekstrakciju malom zapreminom rastvaraca (tecno-tecna)
-Koja je najosetljivija metoda detekcije (UV/VIS, index refrakcije ili MS)
-Sta je genetski polimorfizam i koje CYP450 najvise variraju
-Zasto je znacajno odrediti slobodnu frakciju leka u plazmi
-koliko dugo traje pracenje leka u urinu?
-sta su primarni metaboliti
-da li metoda koja je tacna mora ujedno da bude i precizna, objasniti
-koji su preduslovi za koriscenje salive kao materijala za FK analizu
-sta je interni standard
Srecno :~
evo nekih pit od ponedeljka:
1.sta je validacija metode?
2.koji postupci se primenjuju za poboljsanje tecnost-tecnost extrakcije?
3.odnos kolicina imipramina u plazmi i eritrocitima je 1:9,koji biol materijal treba da se koristi za analizu?
4.kako se vrsi korekcija konc u urinu preko recovery-ja?
5.da se izr vreme pracenja leka u urinu,ako je dato t1\2
6.sta je metabolicki odnos i kako se odredjuje?
7.kako se odredjuje slobodan lek u plazmi?
8.Koja je najefikasnija separaciona metoda?
9.koji detektori se koriste u hplc i poredjaj ih po efikasnosti
10.koji se subcelularni mat koristi za in vitro odredj?
ako pit bas i nemaju smisla...ja nisam kriva,koleginica ih se prisetila u ovom obliku
Kod nas je test bio malo izmenjen-samo je 1 pitanje bilo za zaokruzivanje, sve ostalo smo morali d apisemo.
Na primer:
1. Derivatizacija u HPLC se vrsi da bi se :
a) povecala osetljivost metode
b) smanjila polarnost analita
c) smanjila isparljivost
d) smanjila termolabilnost (0,5p)
2. Sta je recovery i sta se odredjuje na osnovu njega?
3. Kako smanjiti renalno izlucivanje amfetamina (slaba baza) ? Objasniti (1,5p)
4. Objasniti faze u ekstrakciji polarnog jedinjenja organskim rastvaracem u zavisnosti od pakovanja kolone u SPE. (1,5p)
5. Sta je tacnost i kojim parametrima se definise.
6. Debrizokvin je supstanca za ispitivanje aktivnosti CYP 2D6 enzima. Metabolicki odnos kod EM je 0.2-12.6. Ako je taj odnos 20.5 kod bolesnika koji se lece triciklicnim antidepresivima (CYP 2D6 ucestvuje u metabolizmu leka) a lek je aktivan u nepromenjenom obliku, kako i da li treba korigovati terapiju? Objasniti (1,5p)
7. Kako se odredjuje slobodna frakcija leka u plazmi?
8. Sta je elektroendoosmoza? Objasniti.
To je to cega mogu da se setim. Ako sam negde nesto pogresio, izvinjavam se unapred.
Pozdrav.
I kod nas je samo jedno bilo na zaokruzivanje... Ono za najosetljiviju metodu detekcije. Ostala su sva da za da se pishe :>
A evo i majih pitanja:
1. princip na kome se zasnivaju imunohemijske metode
2.sta se podrazumeva pod validacijom metoda?
3.kakve fiz-hem osobine treba da ima IS i zasto?
4.tehnika extrakcije jonizovanog jedinjenja t-t extrakcijom?
5.u kojim subcelularnim frakcijama su enzimi I faze, a u kojim enzimi II faze?
6.ako imamo imipramin(slaba baza),kako pospesujemo njegovu eliminaciju?
7.sta je mikrodijaliza?
8.sta su metabonati?
9.(na zaokruzivanje)kakvi su obicno peoizvodi metabolizma II faze?
10........ne secam se stvarno...... :stid:
ja u ovoj kombinaciji ne bih znao bar 2 pitanja :roll:
evo ih sva pitanja (http://images6.theimagehosting.com/scan0001.th.gif) (http://server6.theimagehosting.com/image.php?img=scan0001.gif)
(http://images6.theimagehosting.com/scan0002.th.gif) (http://server6.theimagehosting.com/image.php?img=scan0002.gif)
(http://images6.theimagehosting.com/scan0003.th.gif) (http://server6.theimagehosting.com/image.php?img=scan0003.gif)
ako iko zna kakvi zadaci ili koji su do sada bili na II kolokvijumu,i ako ima vremena neka napise>havala
Evo mojih zadataka sa II kolokvijuma iz kinetike, danas sam imala: :loptica
1. Ako se lek doze od 50mg primenjuje iv injekcijom 3h ili 6h, koji FK parametri se menjaju:
a) Css b)Css, min c)Css, max d) %Fl e)PIKss f) Vd g) CL (vredi 1p)
2. Lek je dat iv infuzijom, poznati parametri su t1/2, Css,tau , Vd, D=250mg trazi se:
a) za koje vreme se postigne conc u krvi 95% od ravnotezne
b) ako pacijent ima klirens 50%, predloziti rezim doziranja (misli se na R0)
c) nacrtati grafik
d) predloziti Di, cemu sluzi Di :C (nosi 3,5p)
3. Predloziti rezim doziranja leka ako je terapijska sirina 10-25mg/l (srednja koncentracija 15mg/l), a u dozi >30mg ispoljava toksicne efekte. Dati su t1/2 i Vd. (fino pise u zagradi da se traze: D0, Di i τ=tau) (2,5)
4. Ako je t1/2=7h, i zna se da se lek izluci 80% nepromenjen, izracunati KNR, i prokomentarisati kojim procesima lek podleze na nivou bubrega, ako je dat Vd. (1,5)
5. Dat je lek brzom iv injekcijom (1,5mg/kg) u 10 dobrovoljaca prosecne mase 75kg i analize izmerenih konc, primenjen je dvoprostorni FK model i dobijene sledece vrednosti: A=.., B=.., α=.., β=.., izracunati conc leka u plazmi posle t. Nacrtati C-t profil i prokomentarisati koje kineticke procese pratimo. Izracunati Vp, tj volumen centralnog prostora. (1,5)
Izvinjavam se zbog zurbe, mozda sam nesto zabrljala.. Uglavnom, dati su vam svi parametri koji su potrebni za racun (ako sam ja neki ispustila:). Sorry.
PS. nisam ni za bodovanje 100% sigurna, ali tog tipa je otprilike.. :)
Srecno svima na kolokvijumu!!!! :~ :~ :~ :~
Hvala ajvi, ne izgleda nimalo naivno.... :roll:
Ajvi, bejasmo ista grupa na kolokvijumu.
Zadaci su ok, treba malo da se promucka glavom (i da se znaju formule na pamet jer ako ih ne znate potrosicete sat vremena na izvodjenje formula koje mozda na kraju i nisu bas tacne...)
Sta mislis, u poslednjem zadatku, ako nije izracunato Vp, koliko je to poena? (u bodovanju jeste bilo 1.5)
I nesto mi nije bilo jasno oko skiciranja tog grafika za poslednji zadatak... Ali to je samo zbog nedovoljnog ucenja :)
Pa aisis. rece da ce bodovati parcijalno.. Bas je faca, jednom priliko je rekla:"ja dajem poene i za ideju, kad neko pocne zadatak.." Sigurno cete shvatiti koja asis. je u pitanju! :happy:
Mozda ce ti dati 0,5 poena manje.. :hm
Sto se tice tog grafika, i ja sam ga zvrljala, malo.. :) al' to je onaj standardni, koji smo radili kod 2-prostornog modela.. nista spec.
Moze li neko da se udubi u problematiku dobijanja tau u 3. zad.? Kako se ono racuna? Tnx :cvet
tau=1.44t1/2*ln[Cssmax/Cssmin] jel to problem?
Tek sad, kad sam videla formulu, secam je se kroz maglu.. :H Ne verujem da bih se setila na kolokvijumu, cak ni da sam gvirnula u neciji rad! :lol: Eto, bar znate da trebate da je pamtite!! :run Ja vise ne moram..
'fala Boss!!! You're the Boss!!! :Bog :Bog :Bog
Kako bi izracunao Cmax?
ajvi, ta formula je jos i jednostavna,kakvih sve ima koje mi uopste ne idu u glavu :roll: :lol:
salexandre, pojasni?
Nije mi jasno kako moze da se izracuna Css max i Css min ?
Zasto bi to racunao? uglavnom to daju kao podatak, pretpostvaljam da je kvaka u ovome
Quoteterapijska koncentracija je 15-25mg/ml
...
Da,da, sada sam se setio... Hvala!
Css max i min se nikada ne trazi(trebalo bi da je tako),a to nam je dato da bi se izracunalo tau.Css min je 15,a Css max je 25 =mg\ml i to je to
a zasto je onda dat podatak o toksicnoj koncentraciji? to me buni...
Suvisan je. Njegova uloga i jeste da zbuni.
ti suvisni podaci i jesu najvise zbunjujuci :roll:
Te suvisne podatke ces cesto da sreces u kinetici,ali kada se naviknes ,onda nece vise da te bude.
Nama je asistenkinja bas napomenula da im je to jedna od glavnih fora,da ti daju mali milion podataka i da te slude nacisto.
svakoj grupi,koliko sam ja zakljucila,zapada neki od ovih 6 kom. "za vezbanje".nama su danas bili konkretno,jos,oni sa izracunavanjem Kr i Knr.formule bi stvarno trebalo da se drze u malom prstu..
Quote from: Bred on 09-01-2007, 14:35:19
tau=1.44t1/2*ln[Cssmax/Cssmin] jel to problem?
Samo da vam kazem da ta cak i ne mora da se pamti. Moze da se izvede na licu mesta.
Ima onih koje nisu tako logicne... :|
Kao na primer sve one ZA DVOPROSTORNI! :roll:
Katastrofa. Ne razumem smisao owog predmeta
Jel owaj 2.zadatak danas sa kolokwijuma pod a-da li cpo izracunawmo kao D/Vd a onda ubacujemo u standardnu formulu za Cpt? I moze li mi neko reci da li je klirens kreatinina isto sto i ukupni klirens? :roll:
mene ubise ove formule!!!!!! .grins. .grins. .grins. .grins. .grins. .grins. .grins.
i mene, jedva cekam da ga , hm, otarasim piiiiiiiiiiiiiiiiiiiii [cenzurisane psovke] :K
Ma samo da dobijem jednu sesticu,ne mogu vise da se smaram sa ovim formulama.Meni je po nekad zanimljivo da uradim po koji zadatak,od uvek sam voleo da radim tekstualne zadatke gde covek treba da ukljuci kefalo,ali mrzim kada to trebam da radim pod prisilom .grins. .grins. .grins.
pa nije ovde neko kefalo potrebno posebno, jednostavno nismo dobili dovoljno informacija na vezbama ili ja nisam dovoljno slusao i naucio :K Ja pitah gore ume li ko da mi kaze da li je klirens kreatinina isto sto i totalni klirens?!
Nije to isto.Klirens kreatinina se uzima kao parametar za procenu rada bubrega.Totalni klirens je ociscenje hipoteticke zapremine plazme od leka u jedinici vremena i to metabolizmom i svim putevima izlucivanja(bubreg,jetra,pluca,koza,mleko,feces).A klirens kreatinina je kod normalnog rada bubrega 120ml\min i uporedjivanjem klirensa kreatinina kod pacijenata sa 120 vrsi se procena rada bubrega,tj moze se odrediti Kr.
Valjda je tako,nije ni meni bas najjasnije.Ako gresim neka me neko ispravi.
Quote from: zezilija on 09-01-2007, 16:55:22
svakoj grupi,koliko sam ja zakljucila,zapada neki od ovih 6 kom. "za vezbanje".nama su danas bili konkretno,jos,oni sa izracunavanjem Kr i Knr.formule bi stvarno trebalo da se drze u malom prstu..
Da,da, zezilija, tu si skroz u pravu.. Ovo sam i ja skapirala.. Da su ti "zadatci za vezbanje" vazni, treba ih proraditi!! Ne samo pogledati (kao npr.ja), vec uzeti papir i olovku u ruke.. :V
Quote from: mikele on 10-01-2007, 10:48:32
Klirens kreatinina se uzima kao parametar za procenu rada bubrega.Totalni klirens je ociscenje hipoteticke zapremine plazme od leka u jedinici vremena i to metabolizmom i svim putevima izlucivanja(bubreg,jetra,pluca,koza,mleko,feces).A klirens kreatinina je kod normalnog rada bubrega 120ml\min i uporedjivanjem klirensa kreatinina kod pacijenata sa 120 vrsi se procena rada bubrega,tj moze se odrediti Kr.
Valjda je tako,nije ni meni bas najjasnije.Ako gresim neka me neko ispravi.
U pravu si, ne gresis.. :wink: Jos da dodam da je asis. bila skroz ok na kolokvijumu, da mi je skroz ljubazno prisla i rekla za 120
ml/min, jer je to vazno za pretvaranje jedinica kad poredite sa CLkr. :~
Quote from: Bred on 09-01-2007, 23:10:01
Jel owaj 2.zadatak danas sa kolokwijuma pod a-da li cpo izracunawmo kao D/Vd a onda ubacujemo u standardnu formulu za Cpt? :roll:
Ne, ne, ne.. Ja sam radila sledece (danas sam dodala i da je tau poznato! a bilo je dato i na kolokvijumu, al' mi se cini u pisanoj formi, ne kao br.): racunala sam Ro, prema formuli Ro=D/τ, a onda sam sve potrebne parametre ubacila u formulu koja vazi dok infuzija jos traje, znas vec:
Cpt=Ro/(βVd)•(1-e–βti ), odakle racunam ti kao nepoznato... :~
ok, sad mi je jasno ajvi. :)
jel CLkr pretstavlja klirens kreatinina koji ima konstantnu vrednost (pitam zbog 4. zadatk au ajvinoj kombinaciji za kolokvijum)?
Klirens kretainina ti je potreban zbog komentarisanja procesa kojima lek podleze u bubregu,a to se trazi u 4 zadatku.
kako da odredim klirens kreatinina?
KLirens kreatinina je ref.vrednost 120ml/min
I uvek je isti?
Da
Njega ne odredjujes,on je 120ml\min.U 4 zadatku prvo nadjes CLtot pa od njega oduzmes CLr i dobijes CLnr iz kojeg dobijas Knr.Onda uporedjujes CLkr i CLr i na osnovu toga komentarises kojim procesima podleze lek.A ako pacijent ima neku bubreznu insuficijenciju,onda je naglaseno koliki mu je CLkr.
Kreatinin, kao i inulin su test supstance za proveru brzine glomerularne filtracije, odnosno za proveru funkcije bubrega. Vrednost CLkr je uvek ista i nju èesto ne dobije¹ u zadatku, veæ treba da je upamti¹. Kreatinin je supstanca koja se jedino putem glomerula izluèuje iz organizma, nema drugi put izluèivanja, pa je njen CL uzet kao referentna vrednost, jer je brzina glom. filtr. kreatinina = CL kreatinina. Ako postoji bubre¾na insuf. onda je nagla¹eno kolika je ta vrednost(CLkr), njena vrednost tada nije 120ml/min ( to veæ reèe mikele).
Ako sam te zbunila, izvini, ali samo upamti tu vrednost i to je to. :cvet
ne, ne , nisi zbunila sad je kristalno jasno. :cvet
@mikele-zar ne mozemo is knr da izracunamo CLnr?
Ustvari nama CLnr ne treba uopste.Nadjemo beta,pa zatim i Kr,njihova razlika je Knr.Onda iz Knr i Vd nadjemo Clnr,a iz Kr i Vd nadjemo CLr.To je najprostije ako se ne varam
tako je mikele.
...sve mi se izbrkalo citajuci poslednje dve strane ovog topica..
ovaj pita osnovne,i debilne stvari,a ovaj mu odgovara nasiroko i nadugacko
Quote from: Enea on 10-01-2007, 21:36:50
...sve mi se izbrkalo citajuci poslednje dve strane ovog topica..
ovaj pita osnovne,i debilne stvari,a ovaj mu odgovara nasiroko i nadugacko
Najprostije moguce, treba da pamtis tu vrednost
120ml/min, u slucaju da ti zatreba.. :wink:
Quote from: mare on 10-01-2007, 13:18:40
Vrednost CLkr je uvek ista i nju èesto ne dobije¹ u zadatku, veæ treba da je upamti¹.
Tako je!!! To sam i ja prosto i jednostavno htela da porucim kad sam rekla sa mi je asis. pomogla oko jedinice za CLkr, ja sam znala da je taj broj 120, ali nisam bila sigurna da li je ml/min ili je mozda neka caka, pa je ml/h.. Zato sam je i pitala, za svaki slucaj.. :V Bas nam je i napomenula da ce nam uvek pomoci oko takvih stvari, i na kolokvijumu, i na ispitu, nase je samo da pitamo, tj. da znamo sta nam treba.. :>
Cisto da znate, zadatak nije nista specijalno tezak, al' nam je asis. napomenula da je bio i za ispit, i da se mnogi nisu snasli da ga rese.. To je to, vrlo je prosto, a moze da zatreba ponovo.. :>
Quote from: Enea on 10-01-2007, 21:36:50
...sve mi se izbrkalo citajuci poslednje dve strane ovog topica..
ovaj pita osnovne,i debilne stvari,a ovaj mu odgovara nasiroko i nadugacko
Pa ti nemoj da citas,pa ti se nece izbrkati.A da li su debilne stvari ili ne?To je sve relativno.Ali ovaj forum zato i sluzi da ljudi mogu da pitaju jedni druge.E sada sto neki misli da su to debilne stvari,to je vec njihiv problem.Verovatno ima onih kojima to nisu debilne stvari,tako da kao sto sam rekao,sve je to relativno.
Hm, da. U pravu si mikele. Oduvek su mi bili zanimljivi slucajevi koji smatraju da je sve sto drugi pitaju glupo, debilno, retardirano i tome slicno a da oni sve drze u malom prstu, pa na kraju padnu kolokvijum ili ispit. :lol:
bez nastavljanja diskusije na moju gornju recenicu.
Uveren sam da ce ovaj topik koristiti i u buducnosti svima koji polazu kinetiku, bilo kolokvijum bilo ispit i to upravo zbog "debilnih" pitanja koja su ovde postavljena.
Kamo srece da je jos ljudi kao sto su mikele, ajvi i mare [nadam se da nekog nisam preskocio] koji zele da pomognu i podele svoje znanje sa drugima, ovaj forum bi cvetao a prolaznost da ispitima bi se povecala bar 20% i studenti bi manje ucili bar za 10%. :wink: :>
To sto vam je neki zadatak sa ispita,to vas loze. Za ispit upravo vazi da daju mnogo lake zadatke. Znaci,ali bukvalno da se primeni 1 formula i to neka mala. Tezi su zadaci za kolokvijum.
Prosli rok je bio zadatak da se primeni formula za izracunavanje Css kod p.o iz D,Cl i Tau.
Pa vi vidite,da nema veze sa ispitom. To vas samo plase i sa razlogom to rade,jer su na kolokvijumu definitivno tezi zadaci. :cvet
Quote from: Dukica on 11-01-2007, 09:02:44
To sto vam je neki zadatak sa ispita,to vas loze. Za ispit upravo vazi da daju mnogo lake zadatke. Znaci,ali bukvalno da se primeni 1 formula i to neka mala. Tezi su zadaci za kolokvijum.
Prosli rok je bio zadatak da se primeni formula za izracunavanje Css kod p.o iz D,Cl i Tau.
Pa vi vidite,da nema veze sa ispitom. To vas samo plase i sa razlogom to rade,jer su na kolokvijumu definitivno tezi zadaci. :cvet
Sreco, ponavljamo se ti i ja.. :C To sam upravo i htela da kazem, toliko su uprostili, a svi su valjda ocekivali nesto teze.. pa se zbunis kod jednostavnih stvari, koje su stvarno "debilne".. :twisted: Trazis caku tamo gde je nema, u stvari gubis dragoceno vreme na ispitu.. Ja isto nisam mogla da verujem, al' sad kad i ti tvrdis, onda je sigurno tako.. Lepo je kad se neko tako nadoveze pa razjasnimo i utvrdimo stvari, da se zna i bude fino uokvireno i za ispit!!! Tri bambija za nasu ekipu!!! :loptica :loptica :loptica
Ajd pa ako bog da i da je polozim sutra....pa da
mogu jos nesto da vam kazem... :cvet
Quote from: Dukica on 11-01-2007, 15:41:46
Ajd pa ako bog da i da je polozim sutra....pa da
mogu jos nesto da vam kazem... :cvet
Obavezno, racunamo na tebe.. Go, Duki, go!!!
Srecno sutra!!! :~ :~ :~
ajde Anchi razbi ga!!
@bred & mikele
bash bezveze sto ste se osetili prozvanim,ja samo lupetam gluposti..
(a ne zaboraviti necu,da je bred na 1.moje pitanje dao pogresan odgovor,
poznavajuci ga-mozda je i namerno,jer ne voli me,a malo iskrenosti nije na odmet...
lalala odoh offtopic,sad ce da me brisu opet
Nisam se ja osetio prozvani,nego jednostavno mi se nije svideo tvoj pristup.Tu pre svega mislim na ono "debilne stvari" jer kao sto sam rekao ono sto je za nekog debilno,nekome mozda stvarno nije jasno i daleko od toga da mu je debilno.Sve je to relativno.
Uostalom to sada nije ni bitno,samo opusteno.
Evo Enea za tebe jedan :cvet
enea, mala je verovatnoca da me poznajes a jos manja da te ne voli jer retki su ljudi koje ja bas ne volim :wink:
poruke se brisu kada se ide u off, kao sto ce se brisati i poruke koje se nadovezu na ovu moju.
Quote from: Bred on 12-01-2007, 11:45:51
enea, mala je verovatnoca da me poznajes
smorio bi se kada bih ti rekla svoje inicijale....
rezultati kolokvijuma kod asistentkinje marije p.... bice danas u 10h, tako mi rekose
Napomena: samo za grupe koje vezbaju ponedeljkom i utorkom
Edit2- za ostale ce rezultati biti u petak, 19.1 a istog tog dana ce biti i potpisi.
asistentkinja je stvarno bila Deda Mraz!bas nas je pocastila bodovima(ja spadam u one "od utorka")-eto informacije onima koji su jos "na cekanju",da im bude lakse.. :-)
Quote from: zezilija on 16-01-2007, 21:06:17
asistentkinja je stvarno bila Deda Mraz!bas nas je pocastila bodovima(ja spadam u one "od utorka")-eto informacije onima koji su jos "na cekanju",da im bude lakse.. :-)
A koja asistentkinja? Jel Marija Petronijevic?
obavestenje:
OBAVE©TENJE ZA STUDENTE V GODINE
Rezultati II kolokvijuma: 19.1.2007. (petak) u 9h.
Radovi se mogu pogledati 19.1.2007. 9-12h.
Studenti koji imaju uslov za potpis (oba polo¾ena kolokvijuma i
prisustvo na svim ve¾bama) mogu predati indekse 19.1.2007. 9-12h.
Dodatni termin za polaganje kolokvijuma: 22.1.2007. u 15:30 (I
kolokvijum) i 16:30 (II kolokvijum) u Amfiteatru 1.
Iz Instituta za farmakokinetiku
12. I 2007.
rezultati kod asistentkinje katarine http://www.pharmacy.bg.ac.yu/predmeti/farmakokinetika/vezbe/
zezilija, uzdamo se u tvoje reci :)
da,marija
Ja sam od uvek tvrdio da je ona dobra asistentkinja,a mnogi mi nisu verovali. :luda :luda :luda
to cemo tek da vidimo posle petka :wink:
Marrrrrii je gotivna skroz!
malo ih je takvih....
Izasli su rezultati!!!!!!!!!!!!!!!
meni nije bas jasno o kakvim zadacima pricate. Evo ja uskoro polazem 1. kolokvijum i koliko sam ne/upucena valjda na tom kolok. nema nikakvih zadataka vec samo pitanja? :help: O0
zadaci su za drugi kolokvijum :K
Drage kolege.evo vam pitanja sa kolokvijuma koji je bio danas,19.11.2007.Ja sam dobija sledece:
1.Kako podesiti pH urina da bi se poboljsalo izlucivanje leka koji je slaba kiselina(objasniti).
2.Kada se koristi visestepena ekstrakcija?
3.Kako se odredjuje struktura leka masenom spektrometrijom?
4.Sta je preciznost neke bioanaliticke metode i cime se izrazava?
5.Sta je interni standard i koja je njegova uloga u nekoj analitickoj metodi?
6.Ako je bolesnik na terapiji varfarinom(CYP2C9 ucestvuje u metabolizmu ovog leka pri cemu je neaktivan oblik leka farmakoloski aktivan), i ako se u terapiju uvede fenobarbiton,da li i kako treba korigovati rezim doziranja varfarina.(1,5p)
7.Prednosti i nedostaci GC.
8.Koje se subcelularne frakcije koriste za in vitro ispitivanje metabolizma lekova?
9.2* metaboliti su proizvodi:
a)I faze metabolizma b)II faze metabolizma c)i I i II faze metabolizma
10.U plazmi se odredjuje:
a)frakcija slobodnog leka b)frakcija vezanog leka c)ukupan lek
SRECNO!
kako si odgovorila na 6-o pitanje?
Doziranje varfarina se koriguje tako sto se doza poveca ili se smanji interval doziranja.
Quote
6.Ako je bolesnik na terapiji varfarinom(CYP2C9 ucestvuje u metabolizmu ovog leka pri cemu je neaktivan oblik leka farmakoloski aktivan), i ako se u terapiju uvede fenobarbiton,da li i kako treba korigovati rezim doziranja varfarina.(1,5p)
Ovo "neaktivan" mi smeta u pitanju, to jest rekla bih da ne znaèi ni¹ta...da ne treba mo¾da
nepromenjen ili tako ne¹to?
Anyway, fenobarbiton zbog indukcije enzima ubrzava metabolizam varfarina (do neaktivnog metabolita) pa je zato potrebno poveæanje doze.
jeste,jeste...nepromenjen...pogresno sam napisala...dobro si primetila!
Jer bilo vishe grupa? Nadam se da ce josh neko napisati pitanja od juche! Ja imam danas!
2* u 9. pitanju su u stvari 2o metaboliti!!! :wall:
Koliko sam se iscimala oko lakog pitanja, kad previ¹e mudrujem, a ne gledam su¹tinu... :stid:
Ma nemoj da se nerviras, jedno pitanje manje-vise i jos nosi 0.5 p :)
Dana¹nji, u 12h :> Ne garantujem redosled, ni ba¹ identiènu formulaciju pitanja, ali to je to.
1. (0.5p) Ako se lek vi¹e izluèuje kiselim nego alkalnim urinom znaèi da je:
a) slaba kiselina koja se reapsorbuje iz kiselog urina
b) slaba kiselina koja se reapsorbuje iz baznog urina
c) slaba baza koja se reapsorbuje iz kiselog urina
d) slaba baza koja se reapsorbuje iz baznog urina
2. (1p) Na koji naèin se pomoæu recovery vrednosti mo¾e proceniti efikasnost ekstrakcije? Objasniti.
3. (1p) Objasniti princip mikrodijalize
4. (1p) Objasniti za¹to se u metodi kapilarne elektroforeze i katjoni i anjoni kreæu ka istoj elektrodi.
5. (0.5p) Aminopropilsilan kolonom, pomoæu mobilne faze koja je manje polarna, u HPLC, odreðuju se:
a) nepolarni lekovi
b) polarni lekovi
6. (1.5p) Objasniti koje fizièko-hemijske i farmakokinetièke osobine ima metabolit, u odnosu na nepromenjen lek (u najveæem broju sluèajeva).
7. (1p) Objasniti ¹ta se podrazumeva pod specifièno¹æu bioanalitièke metode.
8. (1p) Nabrojati faktore koji utièu na in vivo ispitivanje metabolizma lekova.
9.(1.5p) Debrizokvin se koristi kao probna supstanca za odreðivanje aktivnosti izoenzima CYP2D6. Kod EM fenotipa, metabolièki odnos za ovu supstancu je 0.2-12.6. Bolesnik ima metabolièki odnos 0.1. Ako je bolesnik na terapiji tricikliènim antidepresivom, koji se primarno metaboli¹e ezimom CYP2D6, treba li korigovati re¾im doziranja i kako? Objasniti.
10. (1p) Objasniti prednosti kori¹æenja plazme kao biolo¹kog materijala, u odnosu na serum.
evo mojih pitanjaca od juce :cvet
1. Derivatizacija u HPLC se vrsi da bi se :
a) povecala osetljivost metode
b) smanjila polarnost analita
c) smanjila isparljivost
d) smanjila termolabilnost (0,5p)
2.sta se odredjuje na osnovu Recovery-ja?
3. Kako smanjiti renalno izlucivanje amfetamina? Objasniti
4. Objasniti faze u ekstrakciji polarnog jedinjenja organskim rastvaracem u zavisnosti od pakovanja kolone u SPE.
5. Sta je tacnost i cime se definise
6. Debrizokvin je supstanca za ispitivanje aktivnosti CYP 2D6 enzima. Metabolicki odnos kod EM je 0.2-12.6. Ako je taj odnos 20.5 kod bolesnika koji se lece triciklicnim antidepresivima (CYP 2D6 ucestvuje u metabolizmu leka) a lek je aktivan u nepromenjenom obliku, kako i da li treba korigovati terapiju? Objasniti
7. Kako se odredjuje slobodna frakcija leka u plazmi?
8. Sta je elektroendoosmoza?
9.navesti preparate jetre koi se koriste in vitro
10. :hm
Evo i mojih pitanja od juche:
1. Kod elektroforeze,kretanje neutralnih molekula ka katodi se odigrava procesom:
a) elektroforeze
b) elektroendoosmoze
c) elektroforeze i elektroendoosmoze 0,5p
2. Da li tachnost metode znachi i preciznost?Objasniti! 1.5p
3. Zashto se kaze za EI spektre kod masene spektrofotometrije da predstavljaju "otiske prstiju" za molekule? 1p
4. Objasniti razdvajanje polarnog jedinjenja n anepolarnom matriksu tehnikom techno-chvrste ekstrakcije (izbor kolone,faze ekstrakcije,vrstu rastvaracha). 1.5p
5. Koji faktori utichu na prelaz leka iz krvi u mleko.Objasni kako pka leka utiche na prelaz leka u mleko! 1.5p
6. Shta su sekundarni metaboliti? 0.5p
7. Objaniti razdvajanje lekova i metabolita gasnom hromatografijom na technom sloju! 1p
8. Objasniti ulogu kofaktora i shta sadrzi. 1p
9. Koji se najcheshce adsorbensi koriste kod adsorpcione ekstrakcije? 0.5p
10. Objasniti koktel pristup kod odredjivanja metabolichkog fenotipa. 1p
kad ce biti rezultati?
Na sledeæem terminu ve¾bi ili, ako stignu ranije da pregledaju, na oglasnoj tabli instituta i sajtu fakulteta :cvet
Rezultati I kolokvijuma iz FK za grupe koje vezbaju ponedeljkom u terminima 11-14h i 14-17h (http://www.pharmacy.bg.ac.yu/predmeti/farmakokinetika/)
Stavila je i druga asistentkinja rezultate, ali ne moze da se otvori strana :wall:
Znam da je stavila, ali nam ne vredi puno... :wall:
sad moze :cvet
Na istoj adresi (http://www.pharmacy.bg.ac.yu/predmeti/farmakokinetika/rezultati%20I%20kolokvijuma%20iz%20FK,%20%20%20%20%20%20asist_%20KVucicevic.pdf) :cvet
Napravili su i statistiku :cvet
fino smo prosli... :~
jos ako drugi bude laksi,ima nade za oslobadjanje :K
Termin za polaganje I kolokvijuma iz Farmakokinetike je
petak 28.12.2007, u 8h, u amfiteatru 3 i 4.
:cvet
Na sajtu fakulteta (http://www.pharmacy.bg.ac.yu/predmeti/farmakokinetika/) mo¾ete pogledati raspored polaganja II kolokvijuma po grupama
:cvet
Na sajtu fakulteta (http://www.pharmacy.bg.ac.yu/predmeti/farmakokinetika/vezbe/rezultati%20I%20kol%2028.12.%20KVucicevic.pdf) su objavljeni rezultati ponovljenog I kolokvijuma kod asistentkinje Katarine Vuèiæeviæ :cvet
Da li neko zna, da li na drugom kolokvijumu dolaze i neka pitanja iz teorije? Ili samo zadaci? :cvet
samo zadaci.tako rece asistentkinja.kaze,kroz te zadatke te provere i teoriju...sta god to znacilo!
izasli su danas na sajtu fakulteta (http://www.pharmacy.bg.ac.yu/predmeti/farmakokinetika/vezbe/Rezultati%20I%20kolokvijuma%20od%2028.12.07%20Ass%20Sandra%20Vezmar.xls)
Moze da dodje pitanje vezano za gradivo sa poslednjeg termina vezbi
ili da analiziras neki ct profil.
Au!
Cekajte, znaci nije sigurno da dolazi 5 zadataka, vec moze biti i neko teorijsko pitanje, ili to pitanje dolazi u okviru zadatka, ne kapiram?
A, za Ct profil sam cula da kao moze da dodje, ali to je jos i najlakse, plus ima ovde negde super objasnjeno!
Jel obavezan II kol. za potpis ili moze da se polaze posle 100 godina kao II kol. iz biohemije i toksina?
ko je imao danas kolokvijum? kakvi su utisci?
Bilo je jedno pitanje iz BE/BR, zadaci nisu bili teski :a
1.infuzija, da se izracuna Css, skicirati Ct profil
2.dvoprostorni i.v., dato A,B,alfa, beta, potrebno napisati matamaticki model, izracunati C6,
ukupnu konstantu brzine eliminacije K, i volumen centralnog prostora Vp, uz skiciranje Ct profila
3. navesti FK parametre i Fk pristup pri odredjivanju BE dva leka kada se koristi plazma kao bioloski materijal
4. dato je t1/2 eliminacije i t1/2 raspodele, izracunati SVZ
5.data tabela C i t, data je D, izracunati Vd (preko PIK), sta se moze zkljuciti o stepenu raspodele na osnovu dobijene vrednosti Vd?
ajde ja cu probati da se setim sta ja bilo:
1. Pitanje: ako primenimo jednu dozu leka, ona dovodi do SS za 15 min, za koliko se stize do SS ako duplo povecamo dozu leka?
2. data je tabela c i t, i.v. primena, treba naci SVZ, nacrtati grafik
3. per os, dato A, B, kres, beta - treba utvrditi da li postoji t(lag) i izracunati ako postoji, zatim skicirati grafik i napisati jednacinu
4. dato vam je: t1/2, CL, terapijski efekat, respobuje se 68%, per os, treba naci dozu inicijalnu i dozu odrzavanja
5. ne mogu da se setim, nnaprezemm se vec pola sata, jbg
:shock
Setila sam se ja, jedva! :K
Dati su Km, Kr, Kz, Ks, dat je CL kreatinina, koji je recimo 30ml/min, mislim da se trazilo beta, mozda jos nesto.
Da, taj je...
Samo nije bilo beta da se nadje, vec neki Fk parametar za koji ti je potreban beta :>
Danas sam ja imala kolokvijum i prvo pitanje je bilo ne¹to ¹to je mnoge iznenadilo pa evo ga:
1. (http://img134.imagevenue.com/loc1002/th_13182_grafik_kolokvijum_122_1002lo.JPG) (http://img134.imagevenue.com/img.php?image=13182_grafik_kolokvijum_122_1002lo.JPG)
Dakle, ova tri leka (X, Y, Z) data u identiènim dozama i.v. injekcijom, daju ova 3 kinetièka profila (jednoprostorna analiza). E sad, ti lekovi se daju infuzijom iste brzine, i pitanje je koje od izjava o ta tri leka su taène.
Ja se sad ne seæam taènih izjava, ali bilo ih je 4, i ovog su tipa:
a) lek X æe dostiæi stanje ravnote¾e pre leka Y
b) koncentracija u stanju ravnote¾e leka Z je manja od leka X.
...
itd.
Pitanje nosi 2 poena.
Ostalo:
2. Dvoprostorna analiza, dato A, B, alfa, beta, treba izraèunati totalni klirens, napisati jednaèinu matematièkog modela, i skicirati kinetièki profil. (2p)
3. Data je terapijska koncentracija leka, Vd, t1/2. Lek se daje i.v. infuzijom.
a) odrediti vreme trajanja infuzije za koje æe postignuta koncentracija u krvi biti 90% ravnote¾ne
b) predlo¾iti brzinu infuzije kojom æe se postiæi ista ravnote¾na koncentracija ako je kod pacijentkinje zbog oboljenja bubrega klirens smanjen za 60%
c) skicirati ct profil leka koji se daje infuzijom
(3p)
4. Data je doza leka. Praæeno je izluèivanje urinom i data je tabela sa koncentracijama i
zapreminama urina u odreðenim intervalima. Treba izraèunati procenat doze izluèen do odreðenog èasa, i nacrtati kumulativnu krivu. (2p)
5. Dat je PIK leka pri davanju jedne doze, i interval doziranja, treba izraèunati ravnote¾nu koncentraciju. (1p)
taj prvi zadatak sam ja imao prosle godine. :wink:
odnosno slican takav :wink:
Ponovljeni kolokvijumi iz FARMAKOKINETIKE æe se odr¾ati 30.1.2008. god. u Amfiteatru br. 1:
II kolokvijum u 9 h
I kolokvijum u 10.30 h
jel zna neko koliko puta moze da se pada kolokvijum tj. koliko ima popravnih kolokvijuma i koje su posledice neuspeha na istim?
Evo danasnjih zadataka:
1.Data je tabela sa vrednostima za V urina, c urina, kao i vremenom uzorkovanja.Pored toga data je pojedinacna doza leka i CL. Treba izracunati % izlucene doze urinom u toku 12 h i skicirati kumulativnu krivu. (2p)
2.Dato je beta, Vd, interval doziranaja(8h),D..izracunati koncentraciju leka u plazmi 3h nakon 7. doze.
Skicirati grafik (2p)
3. Teorijsko pitanje vezano za t1/2
a) ne menja se bez obzira na dozu
b) raste ako se da veca doza
c) opada ako se da veca doza
d) opada kod pacijenata sa obolelim bubrezima
e) ima iste vrednosti bez obzira da li se racuna analizom plazme ili urina(1p)
4.Traze se Do i Di, dato je Vd, t1/2, terapijska c, f je 77%, lek se vezuje za proteine plazme npr 65% i izlucuje se nepromenjen npr 58%.(2p)
5.Data je terapijska koncentracija leka, Vd, t1/2. Lek se daje i.v. infuzijom.
a) odrediti vreme trajanja infuzije za koje æe postignuta koncentracija u krvi biti 90% ravnote¾ne
b) predlo¾iti brzinu infuzije kojom æe se postiæi ista ravnote¾na koncentracija ako je kod pacijentkinje zbog oboljenja bubrega klirens smanjen za 60%
c) skicirati ct profil leka koji se daje infuzijom
(3p)
Na sajtu fakulteta (http://www.pharmacy.bg.ac.yu/predmeti/farmakokinetika/) su objavljeni rezultati II kolokvijuma kod asistentkinje Sandre Vezmar :cvet
kada neko sazna za rezultate kod asistentice Katarine neka objavi. Ja ih jos uvek cekam i nadam se cudu. :wall: :Bog
izasli su veceras na sajtu fakulteta! Zna li neko sta su posledice ako se ne polozi u drugom terminu ? Ass je rekla da vise nece biti dodatnih termina!
Ovde (http://www.pharmacy.bg.ac.yu/predmeti/farmakokinetika/rezultati%20II%20kol%20FK%20asist%20KVucicevic.pdf) mo¾ete pogledati rezultate II kolokvijuma kod asistentkinje Katarine Vuèiæeviæ :cvet
Zna li neko sta se desava ako se ne polozi ovaj popravni iz kinetike? :hmm
bojim se da rekose da nema potpisa,overe semestra,ni upisa X semestra...ali kazu isto tako da se to nije desavalo...
Ljudi,pored svih zadataka,koji su napisani ovde na forumu i onih sa vezbi,nemoguce je pasti :nene:
Sto se tice teorijskog pitanja u vezi t1/2 sta je tacan odgovor?
Mislim na pitanje koje je bilo na proslom testu a neko je napisao na predhodnoj strani.
Ne menja se bez obzira na dozu :)
Nadoknada II kolokvijuma iz farmakokinetike biæe 5.II 2008. god. u 13 h u Amfiteatru broj 3 i 4. :cvet
da li je tesko dobiti 9 na kolokvijumu?pitam zbog oslobadjanja od dela testa
Jeste.
Ne zato sto je sam kolokvijum tezak nego oni oduzimaju poene samo tako , valjda vas pripremaju za sam ispit ... :face: :dole:
Cilj im je da se sto manje ljudi oslobodi.
Ok onda znaci da polozim bez mnogo cimanja,jer svakako to necu skoro izlaziti... :K2: :K2: Da ucim bar ono sto mislim da polazem uskoro... :wall: :wall: :wall: E ubise nas ovi kolokvijumi... :namcor :namcor :namcor
pricala sam sa drugaricama,rekle su mi da nije tesko osloboditi se,samo treba redovno da se obnavlja ono sto se uci na vezbama...to lepo naucis i dobijes veoma visoku ocenu... :cvet
kazu da dosta ljudi uci samo da prodje,pa zato ocene nisu bajne :wave:
Da li mi je za kolokvijum dovoljno da naucim one slajdove, ili ipak moram i praktikum?
mora i praktikum.
U moje vreme je bilo tesko osloboditi se, ne znam kako je sad ...
Dovoljni su slajdovi,ali sa pricom koja tece za vreme vezbi...znaci zapisujes ono sto prica...ne mora praktikum...ali goli slajdovi ne znace mnogo
fora je u tome da treba pratiti vezbe,posto ima puno novih pojmova...kad slusas na vezbama,zapises po koje objasnjenje,ako nesto zafali procitas u praktikumu(ali to za prvi deo) neces kolokvijum ni osetiti.kad budu krenuli zadaci,posebno je vazno pratiti na vezbama,jer kad to sve prvi put vidis kad sednes da spremas za kolokvijum-jeste tesko osloboditi se.
meni je kinetika bas bila zanimljiva,i stvarno mi nije tesko pala...videcemo kako ce biti sa ispitom! :wacko:
Jel moze neko da mi objasni sta treba odgovoriti na ovo pitanje: debrizokvin je supstanca za isp aktivnosti CYP2D6 enzima,metabolicki odnos kod EM je 0.2-12.6.Ako je taj odnos 20.5 kod bolesnika koji se lece triciklicnim antidepresivima a lek aktivan u nepromenjenom obliku, kako i da li treba korigovati terapiju? :cvet :stid:
Cek da probam a neka me neko ispravi... Mislim da treba korigovati terapiju i to smanjiti dozu... Ako im je odnos 20.5 to znaci da su PM a posto je lek aktivan u nepromenjenom obliku sporije ce se izlucivati,pa onda treba da se smanji doza... Ajde neka me neko ispravi ako treba,i nadam se da sam uspela da objasnim,a ako nisam nek i meni neko to pojasni... :arracher: :help: :roll:
ja mislim da ne treba korigovati doziranje,jer metabolicki odnos nam daje odnos izmedju conc. nepromenjenog leka i conc. metabolita. ovde nam je aktivan oblik nepromenjeni lek,a kako nam formula govori sto je veci metabolicki odnos,to je veca konc. nepromenjenog leka,to znaci da je pri ovom lecenju favorizovan usporen metabolizam,odnosno odgovara nam da je veca koncentracija nemetabolisanog leka u bioloskoj tecnosti
M.O. = [nepromenjen lek]/[metabolit]
....valjda...nisam sigurna..
A zar ne pise negde na onim slajdovima da nepromenjen lek kod PM dovodi do nekakvih losih indikacija... Ili tako nesto posto ja ne umem da nabubam nego nesto kao kontam svojim recima... Pa ajde nek nas neko prosvetli... :wall: :wall: :help2: :help2:
Malena je u pravu, treba smanjiti dozu (ili poveæati interval doziranja).
Ne treba nama veæa koncentracija nepromenjenog leka, veæ terapijska - ona koja æe dovesti do terapijskog efekta, ali ne i do toksiènog. Terapijske doze se generalno odreðuju za EM fenotip, ¹to znaèi da te doze kod PM fenotipa, zbog slabije aktivnosti enzima, mogu dovesti do veæih koncentracija nepromenjenog (aktivnog) leka u plazmi nego ¹to je potrebno, i samim tim do ispoljavanja ne¾eljenih i toksiènih dejstava (praktièno, moglo bi doæi do predoziranja).
Je l' sad ok?
da,da,jutro je pametnije od veceri (barem kod mene),a vidim da ste vi pametni i uvece :streber:
hvala vam sto ne ubih coeka :love:
moze li mi neko reci kako da proverim kada sutra imam kolokvijum? znam da je mozda malo kasno ali ..... :wacko:
Evo ti link
http://www.pharmacy.bg.ac.yu/predmeti/farmakokinetika/vezbe/
Ides na raspored za polaganje I kolokvijuma i tu imas raspored po amfiteatrima i vreme polaganja.
:wave:
e,ljudi, a jel drugi kolokvijum obavezan za potpis? :pst
mislim, mora li da es polaze bas sad ili moze i posle nekad? :hm
O da, zbog njega mozes cak da okines godinu!
hvala, hmm..
ma to mi bas glupo, pred ispitni rok stavili kolokvijume i mora da se izdvoji vreme da se streba, a ispiti... a i ko zna kad cu da spremam kinetiku, tek se sa farmom (m)ucim... lalala :wacko:
ma ko mi kriv, kad ne ucim sve redovno ehh :wink:
1.dato je A, B, alfa, beta, a pita se da li postoji t lag, koliko iznosi ako postoji, napisati matematicki model i nacrtati grafik.
2.date su Ks, Kr, Kz i Km, CL=30 ml/min (bubrezna insuficijencija) pa izracunati beta.
3.izracunati SVZ leka datog i.v. data je tabela c-t ...i doza je valjda data (meni nije trebala ).
4.izracunati inicijalnu dozu i dozu odrzavanja, dato je t 1/2,terapijska c, lek se resorbuje 68%, a izlucuje urinom 78%, renalni klirens je 1,05 L/h.
5.(moj omiljeni :)): ) koliko ce iznositi vreme postizanja ravnoteze leka datog infuzijom, ako se doza duplo poveca (mozete slobodno da mi zavidite na ovom zadatku :>: ).
da napisem da se kod drugog zadatka skracuje Kr (4x), jer je toliko puta manji renalni klirens (CL kreatinina je 120 mL/min), pa se onda sve sabira kao i obicno...ako nekom zatreba, posto kazu da se tu cesto gresi.
da li je moguce da je drugi termin za popravni kolokvijum iz farmakokinetike u utorak 03.02. kada je i redovan termin vezbi iz kozmetologije? To su predmeti sa iste godine i mislim da nije u redu!!! :wacko: :puca2:
U svakom slucaju je overa semestra pomerena za 17.02.-20.02. pa ne moraju da zure.... :smekerica:
Mozda je glupo pitanje,ali moram da pitam..posto nisam prisustvovala I kolkvijumu..da li je vazno na koja pitanja,tj. iz kojih oblasti odgovaramo..odnosno da li moramo iz svake oblasti odgovoriti na bar po jedno pitanje,ili je svejedno? :help2: Molim odgovor!! HVALA!!!
Svetlana ne moras iz svake oblasti,ali pitanja su takva da ako ne odgovoris na jedno oni ti skidaju bodove na drugim pitanjima i ti padas... :-(((
E jel bi mogao da napise neko kao ide ovaj matematicki model kad postoji t-lag jer sam ja to izgleda nesto pogresno napisala na faxu,pa mi nesto nije jasno?? Please...
Hvala malena,ali i daslje mi nije jasno na osnovu cega onda skidaju bodove na pitanjima iz drugih oblasti? :`? Nema veze,i ovako cemo videti sutra.. :batina..pozz!! :))
Htela je da ka¾e da je kolokvijum takav da se na sitnicama lako izgube poeni, pa jo¹ ako ne uradi¹ ni¹ta iz neke oblasti... prosto, znaèajno smanjuje ¹ansu da polo¾i¹.
Za tlag
matematièki model za jednoprostorni per os generalno glasi: Cpt = Be-betat - Ae-alfat
Ako postoji tlag, resorpcija je odlo¾ena, i A nije jednako B. Zato, kad ekstrapolira¹ prave koje oznaèavaju faze resorpcije i eliminacije, one seku ordinatu u razlièitim taèkama. Taèka u kojoj se seku te dve ekstrapolirane prave se posmatra kao nova poèetna koncetracija - A*=B*, a kad se od te taèke spusti prava na apscisu, dobije se tlag. Matematièki model zato mo¾e da se napi¹e kao:
Cpt = A*(e-beta(t-tlag) - e-alfa(t-tlag))
Nacrtaj, pa æe ti biti jasno :)
ok,to se zove objasnjenje.. :Z ne,cisto mi palo na pamet da ne racunaju nesto po oblastima kao ovo iz biohemije.u svakom slucaju Hvala!! :happy: By!! :))
bilo je pitanje u kome su dve paralelne prave nacrtane,pa treba uporediti njihove Vd,beta i t 1/2...
Zadatak sa datim konstantama ks,km,kr...CLkr je 4 puta manji nego normalno,izracunati t 1/2...
zadatak sa teofilinom sa vezbi,izracunati Do,Di,tau...
Data tablica sa vrednostima c i t za urin,per os data doza,vrednost doze imamo,izracunati Vd...ide preko PIK-a,skicirati grafik
Date su kumulativne kolicine urina,izracunati beta
Izracunati k10,sve je dato,samo u formulu umetnuti i izracunati
u jednom se trazi D ukupno...treba se setiti da se to radi preko Ro...D ukupno=Ro * t
Quote from: pig_am_am on 18-01-2009, 23:57:50
4.izracunati inicijalnu dozu i dozu odrzavanja, dato je t 1/2,terapijska c, lek se resorbuje 68%, a izlucuje urinom 78%, renalni klirens je 1,05 L/h.
Interesuje me kod ovog zadatka jel potreban podatak procenat resorpcije leka ili ne?Da li je i on potreban pri racunanju inicijalne doze i doze odrzavanja ili ne i kako ide formula u slucaju da je potreban, ako bi neko ko zna farmakokinetiku mogao da pomogne? :help3: :help3: :help3:
KO Vam predaje kinetiku ?
http://pharmacy.bg.ac.rs/fakultet/ljudi/nastavnik/25