Tvrtka Genentech objavila je da je FDA odobrila novu indikaciju za njihov lijek bevacizumab. Prvo je odobrenje taj lijek dobio 2004. za lijeèenje kolorektalnog raka u kombinaciji s 5-floruracilom. Prema najnovijem odobrenju, bevacizumab se u kombinaciji s karboplatinom i paklitakselom za terapiju neljuskastog velikostaniènog uznapredovalog (sa ili bez metastaza) raka pluæa ili njegovog recidiva. Odobrenje je stiglo nakon rezultata iz treæe faze klinièkih ispitivanja u kojima se pokazalo da davanje bevacizumaba u kombinaciji s kemoterapijom produljuje ¾ivot za 2 mjeseca te poveæava ¹anse za pre¾ivljavanje za 25 %. Ozbiljne nuspojave nove kombinacije za lijeèenje raka pluæa su neutropenija, hipertenzija, infekcije, umor i krvarenje. Od tih nuspojava treba istaknuti poveæanu smrtnost zbog unutarnjeg krvarenja pluæa (7 sluèajeva naspram samo 1 za kemoterapiju bez bevacizumaba). Zbog ozbiljnih nuspojava, FDA preporuèa da se kod odreðivanja doze i trajanja terapije uzme u obzir stanje pacijenta, tj. koliko je rak uznapredovao.
brate...
osta ja bez teksta...
nije mi samo jasno kako povecava sanse za 25%?
zna li neko da ponovi ime tog leka?!?